LA JORNADA manifiesta que el fármaco Yondelis, de la estadunidense Johnson & Johnson y la española Zeltia, no debería ser aprobado para tratar el cáncer de ovario, ya que los riesgos de toxicidad para el hígado y el corazón superan su capacidad de mantener el trastorno bajo control, dijo el miércoles la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés). Con una votación de 14 votos contra uno, el panel de la FDA recomendó a la agencia sanitaria rechazar el fármaco. La FDA suele atenerse a las recomendaciones de sus paneles asesores, aunque no siempre lo hace. Johnson & Johnson tiene los derechos para comercializar Yondelis en todo el mundo, excepto en Europa y Japón, donde los tiene la filial de Zeltia, PharmaMar. Aunque el rechazo no tiene prácticamente consecuencias para el gigante estadunidense, representa un revés para el laboratorio español. Las acciones de Zeltia cayeron un 6.52 por ciento en la sesión del miércoles. El analista de JP Morgan Michael Weinstein señaló en una nota de investigación que removió a Yondelis de las proyecciones de ingreso de sus pronósticos sobre J&J, aunque agregó que el impacto en las ganancias será mínimo. “Las expectativas con Yondelis eran bajas y este no era de ninguna manera uno de los programas de mayor perfil previstos por J&J; sin embargo no deja de ser negativo”, añadió Weinstein, quien previamente había estimado ventas de Yondelis por 275 millones de dólares para el 2012, indica LA JORNADA.

Yondelis, conocido genéricamente como trabectedin, se aprobó para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente en Filipinas la semana pasada, lo que elevó la esperanza de que pudiera obtener una recepción favorable en Estados Unidos.